Нейросеть находит те мутации, которые человек может обнаружить с большим трудом Сегодня медики с помощью технологии секвенирования могут легко выявить наличие мутации. Они узнают последовательность нуклеотидов в ДНК или последовательность белков в аминокислотах. Затем полученную информацию используют в лечении определенного человека. Однако крошечные мутации, которые часто являются индикаторами тяжелых болезней, сложно отследить. Для предсказания появления…